制药与实验室

无菌生产空气过滤

适用于洁净室送风、灌装区设备及兼容局部围护设备的颗粒物滤芯。请将配置与设施或设备规格及密封接口匹配。

无菌生产通风应用场景
空间与设备

分别核对房间与设备过滤。

空气处理与准备区域

按空气处理机组风量和安装要求核对初效与中效级次。

末端送风

将规定 HEPA 配置与实际正面尺寸、可用深度及现有密封垫或液槽结构匹配。

灌装区设备

依据设备图纸和过滤器型号确定局部送风段替换元件。

局部围护设备

对于隔离器、限制进入屏障系统及洁净工作台,仅核对兼容过滤元件及安装接口。

选型考虑因素

从设备规格入手。

01

过滤要求

明确所需等级、测试标准、现有过滤配置及进气条件。

02

安装匹配与风量

检查实际宽、高、深、密封、运行风量及设备压力限值。

03

维护

核对拆卸间隙、过滤器状态及压降趋势,遵循设备及过滤器更换说明。

相关产品

了解过滤器配置。

根据规定过滤级次选型。以下是供评估的产品选项,并非每套安装都需采用的固定顺序。

设备过滤器元件

此处供应范围为配套过滤器元件。请提供隔离器、限制进入屏障系统或洁净工作台的安装图、框架及密封要求。

更换与维护

准备过滤器询价信息。

发送现有过滤器标签、照片及测量尺寸,同时提供设备要求。

包括规定框架材料、密封垫或液槽接口及设备专用材料要求。

  • 设备型号及现有过滤器型号
  • 实际宽 × 高 × 深及密封细节
  • 所需等级、测试标准及运行风量
  • 温度、潮湿条件及允许压降
  • 所需数量及交货地点
常见问题

选择替换产品前。

过滤等级能证明生产区无菌吗?

不能。过滤等级描述过滤器性能,生产环境取决于完整设施、设备及运行安排。

这些过滤器应多久更换一次?

依据设备说明、过滤器状态及可用压降读数判断。更换周期随运行时长及颗粒物负荷变化。

可以评估非标尺寸吗?

请发送所需尺寸、结构及设备信息,以便确认可用配置及供货要求。

一起核对您的需求。

提供现有过滤器资料及所需数量,沟通适当配置。

沟通您的需求 ↗
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CINRIWA · 产品支持

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